O que é a Síndrome de Pfeiffer e como ela se manifesta? A Síndrome de Pfeiffer é uma anomalia genética...
Tratar uma anomalia craniofacial como a craniossinostose exige de nós, do Hospital Sobrapar, muito mais do que excelência técnica em...
Quais são as causas da Síndrome de Apert? A causa da Síndrome de Apert é uma mutação genética específica no...
A história de Graciela Mendanha Sobrinho e sua filha Isadora, de 7 anos, é um exemplo inspirador de como a...
No mês de conscientização sobre as doenças raras, lançamos um olhar atento sobre a craniossinostose, uma condição congênita que afeta...
No último dia de fevereiro, celebramos o Dia Mundial das Doenças Raras, uma data dedicada a dar visibilidade a condições...
O tratamento da craniossinostose não termina na sala de cirurgia. Para que uma criança com esta condição rara desenvolva todo...
Entender por que uma malformação acontece em um bebê, qual é o risco de recorrência em gestações futuras e como...
Ver o sorriso de um bebê pela primeira vez ou acompanhar a conquista de descascar uma fruta sozinho pode parecer...
A história de Ana Vitória, uma menina indígena de 4 anos da etnia Baré, é um exemplo de superação e...
De Valinhos, interior de São Paulo, vem a história comovente de Alice, uma bebê que, desde o nascimento, enfrentou grandes...
A cranioestenose sindrômica é uma condição rara que afeta o desenvolvimento do crânio e da face, resultando em características específicas...