Ver o sorriso de um bebê pela primeira vez ou acompanhar a conquista de descascar uma fruta sozinho pode parecer algo simples. Mas, para crianças com síndrome de Apert, esses momentos representam verdadeiras vitórias — resultado de um tratamento multidisciplinar e de muito cuidado especializado no Hospital Sobrapar.
Essa síndrome é uma condição rara causada por uma mutação genética. Ela provoca alterações no crescimento do crânio — chamadas de cranioestenose, quando ocorre a fusão precoce de uma ou mais suturas cranianas — e também nos ossos das mãos e dos pés, que podem nascer unidos (condição conhecida como sindactilia).
Segundo o cirurgião plástico e vice-presidente do Sobrapar, Dr. Cassio Eduardo Raposo do Amaral, as cirurgias de correção trazem ganhos significativos: melhoram a respiração, a mastigação, a fala, a autoestima e o desenvolvimento cognitivo das crianças.
O que é a Síndrome de Apert?
A síndrome de Apert é caracterizada por:
- Cranioestenose: fechamento precoce das suturas cranianas, deixando a cabeça com formato alterado, olhos saltados e dificuldades respiratórias. Veja, por exemplo, como ocorre a escafocefalia, um tipo de cranioestenose sagital, em que a sutura sagital fecha prematuramente, acarretando alongamento do crânio.
- Sindactilia: fusão de dedos das mãos e dos pés.
- Impactos no desenvolvimento motor, na fala, na mastigação e na deglutição.
Por ser uma condição complexa, o tratamento da cranioestenose precisa começar cedo. No Sobrapar, o acompanhamento geralmente começa logo após o nascimento, com cirurgias iniciais nas mãos a partir dos três meses de idade e cirurgias no crânio a partir dos seis meses.
A importância do tratamento multidisciplinar
O tratamento multidisciplinar para anomalias craniofaciais é um dos diferenciais do Sobrapar. A criança não é atendida apenas pelo cirurgião plástico: fonoaudiólogos, psicólogos, odontólogos, fisioterapeutas e assistentes sociais também participam, garantindo um cuidado completo.
Esse trabalho conjunto é fundamental para que cada criança tenha a chance de se desenvolver plenamente, recuperando funções essenciais como mastigação, fala, audição e respiração. Além disso, em casos de cranioestenose sindrômica, há evidências de que cirurgias devem ser realizadas para evitar complicações maiores e promover melhor qualidade de vida. Saiba mais sobre quando a cranioestenose sindrômica deve ser operada
Histórias que inspiram
A história de Bruna, mãe de Jefferson, é um exemplo emocionante. Quando o bebê tinha apenas três meses, passou pela primeira cirurgia de mãos para corrigir a sindactilia severa. No mesmo dia, ela viu o filho sorrir pela primeira vez, como se sentisse alívio imediato. Mais tarde, ele passou pela cirurgia de crânio e hoje leva uma vida ativa, frequenta a escola e brinca como qualquer outra criança.
Outro caso marcante é o de Hugo, de Sumaré. Após a cirurgia de crânio realizada no Sobrapar, sua visão, respiração e alimentação melhoraram significativamente. Pouco tempo depois, ele começou a falar, andar e até ganhou independência para realizar atividades simples do dia a dia.
Um exemplo específico é o acompanhamento de pacientes com cranioestenose da sutura lambdóide, uma forma mais rara da condição, sobre a qual o Sobrapar possui publicações que mostram particularidades anatômicas, desafios cirúrgicos e bons resultados. Conheça mais sobre a cranioestenose na sutura lambdóide.
O impacto real na vida das famílias
Mais do que corrigir alterações físicas, o tratamento oferecido no Sobrapar transforma histórias. Para muitas mães e pais, acompanhar o progresso dos filhos — como segurar um brinquedo pela primeira vez ou conseguir se alimentar sozinhos — representa um recomeço cheio de esperança.
O Sobrapar já realizou dezenas de cirurgias em pacientes com síndrome de Apert e cranioestenose, tornando-se referência nacional no tratamento dessas condições.
O que parecia impossível, torna-se realidade quando ciência, dedicação e humanidade caminham juntas. No Sobrapar, cada sorriso conquistado é motivo de celebração.
