Cranioestenoses

A cranioestenose sindrômica é uma condição rara que afeta o desenvolvimento do crânio e da face, resultando em características específicas que variam conforme a síndrome associada.  A Síndrome de Crouzon é uma das diversas formas dessa condição, e é caracterizada pelo fechamento precoce das suturas cranianas, impactando diretamente o crescimento ósseo. Embora a Síndrome de Crouzon seja rara, ela apresenta desafios significativos, mas os avanços na medicina e o suporte adequado permitem que os pacientes tenham uma melhor qualidade de vida. Para ilustrar essa realidade, apresentamos hoje a trajetória de Ricardo Issami Mutai, um paciente com Síndrome de Crouzon, que é [...]

O Hospital Sobrapar Crânio e Face, de Campinas (SP), referência no tratamento cirúrgico e multidisciplinar de pacientes que nasceram ou apresentam deformidades craniofaciais, foi escolhido para receber a visita do presidente do Conselho Consultivo Médico da Smile Train Global e cirurgião plástico, Larry Hollier, e do cirurgião plástico Robert Mann, nos dias 17 e 18 de fevereiro. O Hospital Sobrapar Crânio e Face é reconhecido como um dos centros de referência no Brasil no tratamento de fissura labiopalatina, especialmente no que diz respeito à recuperação da voz em pacientes que apresentam voz nasalizada – decorrente da má direção do som [...]

A cranioestenose é uma condição rara que afeta o desenvolvimento do crânio, podendo causar complicações estéticas e funcionais. Entre os tipos mais severos está a Síndrome de Pfeiffer, uma doença genética que impacta a vida dos pacientes desde os primeiros anos de vida.  O tratamento para Cranioestenose, adequado e um acompanhamento médico especializado, são essenciais para garantir qualidade de vida e inclusão social. Um exemplo de superação é Paula Cristina Alves, que convive com essa condição e demonstra a importância do suporte adequado. O que é a Cranioestenose? A cranioestenose acontece quando uma ou mais suturas cranianas se fecham antes do [...]

A história de Maria Clara, uma bebê de 1 ano e 8 meses diagnosticada com a Síndrome de Apert, é um exemplo de superação e dedicação familiar. Graziele Heim de Oliveira, mãe de Maria Clara, compartilha os desafios enfrentados desde o nascimento da filha, quando a condição foi descoberta. Mesmo com o acompanhamento gestacional, a síndrome só foi identificada após o parto, surpreendendo a família, que mora no Rio de Janeiro. A Síndrome de Apert é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos do crânio, mãos e pés, causando malformações. Crianças com essa condição, como Maria Clara, precisam [...]