Síndrome de crouzon: Saiba o que é e conheça o tratamento
A Síndrome de Crouzon foi descrita pela primeira vez pelo neurologista francês Louis Edouard Octave Crouzon, em 1912. A Síndrome é uma acrocefalossindactilia tipo II e a mutação genética é no fator de crescimento fibroblástico tipo 2 (FGFR-2). Essa malformação congênita nas articulações, que possibilitam mobilidade aos ossos do crânio e da face, reduz precocemente a mobilidade dos ossos da região promovendo deformidades na cabeça e no rosto, que por sua vez precisam se expandir para outras direções. Na Síndrome de Crouzon, as deformidades do crânio apresentam as mesmas características que na Síndrome de Apert, por isso, acredita-se que ambas condições [...]