Cranioestenoses

A trajetória de Laíde Nunes da Silva, de 49 anos, é um testemunho inspirador do impacto transformador do Hospital Sobrapar na vida de quem convive com condições raras como a Síndrome de Crouzon, uma doença genética que afeta o desenvolvimento do crânio e da face. Aos 12 anos, Laíde passou por uma cirurgia pioneira realizada pelo Dr. Cassio Menezes Raposo do Amaral, em Campinas, quando o hospital ainda não possuía sede própria. Nascida no Mato Grosso, Laíde enfrentava dificuldades severas e incertezas sobre sua condição. Aos 8 anos, ela e seu pai viajaram para Campinas em busca de respostas e tratamento. [...]

O Hospital Sobrapar se tornou uma referência no tratamento de condições como cranioestenose, fissura labiopalatina e outras anomalias craniofaciais. No entanto, o caminho para construir essa instituição foi marcado por desafios e um trabalho incansável de união. Desde o início, foi necessário o esforço coletivo de pessoas físicas e jurídicas para transformar o sonho de um atendimento especializado e humanizado em realidade. Ainda assim, a estrutura inicial enfrentava limitações. Faltavam recursos e instrumentos para realizar procedimentos essenciais. Mas o espírito inovador do fundador, Dr. Cassio Raposo do Amaral, foi crucial para superar essas barreiras. Sempre que surgia a necessidade de um [...]

Adriana Ferreira de Oliveira e Carlos Daniel das Neves têm uma história que retrata como o amor e o apoio podem transformar vidas. O primeiro encontro entre os dois aconteceu em 2009, em um momento delicado na vida de Adriana, que tratava um câncer de mama no Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher (CAISM) da Unicamp.  Enquanto caminhava pelos corredores do hospital, ela encontrou Carlos, um garotinho de pouco mais de um ano, que nasceu com Síndrome de Pfeiffer, uma anomalia craniofacial rara. Ele estava em Campinas para tratar sua condição no Hospital Sobrapar. Foi um encontro de almas: [...]

A Síndrome de Apert é uma condição rara que afeta o desenvolvimento dos ossos do crânio, das mãos e dos pés. É uma daquelas síndromes genéticas que, apesar de pouco conhecidas, podem impactar bastante a vida de uma criança. A história de Alícia, uma menininha de apenas 1 ano e 3 meses, mostra como um diagnóstico precoce pode mudar tudo e como o Hospital Sobrapar foi essencial nesse processo. O que é a Síndrome de Apert? A Síndrome de Apert se dá por conta de uma mutação em um gene que controla o crescimento dos ossos. Com isso, os ossos do [...]

A história de Ítalo Henrique e seu pai, Eduardo José de Almeida, é marcada por desafios e descobertas que mudaram a vida de ambos. Em 2017, Ítalo tinha apenas 2 anos e 7 meses quando a família descobriu, no Hospital Sobrapar, que ele era portador da Síndrome de Crouzon, uma anomalia craniofacial que afeta o desenvolvimento do crânio e da face. O que a família não sabia até então era que Eduardo, pai de Ítalo, também era portador da mesma síndrome. Eduardo, com 32 anos na época, desconhecia a causa das dificuldades que enfrentava desde a infância, como a baixa visão, [...]

Quando o assunto é fechamento da sutura metópica, muitos pais se perguntam se isso significa que seu filho tem trigonocefalia. Esta é uma questão importante porque, de todas as suturas cranianas, a metópica é a única que pode se fechar naturalmente no primeiro ano de vida sem corresponder a uma cranioestenose. Mas como isso é possível se a cranioestenose é definida como o fechamento precoce de uma sutura craniana? Vamos entender essa exceção à regra. Entendendo a Sutura Metópica e a Trigonocefalia As suturas cranianas normalmente se fecham entre os 20 e 30 anos de idade, mas a sutura metópica pode [...]