A história de Ítalo Henrique e seu pai, Eduardo José de Almeida, é marcada por desafios e descobertas que mudaram a vida de ambos. Em 2017, Ítalo tinha apenas 2 anos e 7 meses quando a família descobriu, no Hospital Sobrapar, que ele era portador da Síndrome de Crouzon, uma anomalia craniofacial que afeta o desenvolvimento do crânio e da face.
O que a família não sabia até então era que Eduardo, pai de Ítalo, também era portador da mesma síndrome. Eduardo, com 32 anos na época, desconhecia a causa das dificuldades que enfrentava desde a infância, como a baixa visão, os olhos saltados e a compressão do crânio. A falta de um diagnóstico adequado ao longo dos anos o levou à cegueira completa, uma consequência trágica da ausência de tratamento.
A Descoberta Providencial e o Papel do Hospital Sobrapar
A descoberta da condição de Ítalo começou de maneira inesperada, quando a irmã de Eduardo encontrou, em uma feira de rua em Goiânia, uma criança com características físicas semelhantes às de Ítalo. Ao conversar com a mãe da criança, a irmã de Eduardo soube da Síndrome de Crouzon e do tratamento realizado no Hospital Sobrapar, em Campinas. Esse encontro foi crucial para a família, que decidiu viajar para Campinas em busca de um diagnóstico preciso e de tratamento especializado.
No Hospital Sobrapar, o diagnóstico de Ítalo foi confirmado pelo cirurgião plástico Dr. Cassio Eduardo Raposo do Amaral. O Dr. Cassio alertou a família sobre os possíveis problemas de visão que Ítalo poderia enfrentar e ressaltou a importância de acompanhamento oftalmológico. No entanto, mesmo com consultas regulares em Goiânia, os médicos locais não perceberam a perda gradual de visão em um dos olhos de Ítalo.
Quando a família retornou ao Hospital Sobrapar para uma consulta de rotina, o Dr. Cássio decidiu antecipar a cirurgia de descompressão cerebral para evitar que Ítalo perdesse a visão. A cirurgia foi um sucesso, e Ítalo conseguiu preservar a visão, garantindo uma melhor qualidade de vida.
Um Futuro Promissor para Ítalo
Hoje, Ítalo tem 9 anos e continua em tratamento no Hospital Sobrapar há 6 anos. A família se mudou para Mogi Guaçu, na casa dos pais de Ana Cláudia Rodrigues de Souza, mãe de Ítalo e esposa de Eduardo, para estar mais próxima ao hospital e garantir que Ítalo receba o acompanhamento necessário.
Para Ana, o Hospital Sobrapar não apenas tratou a condição médica de seu filho, mas também trouxe esperança e a certeza de que Ítalo terá uma vida melhor. “Se não tivéssemos descoberto o Sobrapar, o caso de Ítalo poderia ter se agravado muito, e a história da cegueira poderia se repetir”, reflete. Ela também destaca a importância do tratamento para a inclusão social de Ítalo, que agora pode interagir com a sociedade com mais confiança.
A Importância do Diagnóstico e Tratamento Precoces
O Hospital Sobrapar é referência no tratamento de síndromes craniofaciais, como as Síndromes de Crouzon, Pfeiffer e Apert, recebendo pacientes de todo o Brasil.
Muitos desses pacientes chegam ao hospital sem um diagnóstico correto, o que pode atrasar o início do tratamento e afetar os resultados. O Dr. Cassio Eduardo Raposo do Amaral enfatiza que o tratamento dessas condições é longo, podendo durar até 20 anos, e que é fundamental oferecer suporte integral às famílias, considerando não apenas as cirurgias e os tratamentos, mas também as dificuldades financeiras e emocionais que podem surgir ao longo do caminho.
A história de Ítalo e Eduardo exemplifica a importância do diagnóstico precoce e do acesso a tratamentos especializados para pessoas com anomalias craniofaciais. Graças ao cuidado e à expertise do Hospital Sobrapar, Ítalo tem a chance de superar as dificuldades impostas pela Síndrome de Crouzon e construir um futuro promissor.
