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Fissuras Raras de Face: Síndrome de Treacher Collins: Saiba mais sobreA Síndrome de Treacher Collins é uma alteração genética que afeta o desenvolvimento dos ossos e dos tecidos moles da face. A Síndrome é considerada uma fissura rara de face  e crânio e apresenta incidência média de um a cada 50 mil nascidos vivos. A criança que possui a Síndrome de Treacher Collins tem anomalias craniofaciais importantes, com acometimento das orelhas, mandíbula e da região dos malares da face. Tais características faciais são bilaterais e apresentam-se em variações de grau leve a grave. Em alguns casos, os mais graves, o comprometimento [...]

Cranioestenose x Assimetria posicional: Conheça diferençasAo contrário do que ocorre nas cranioestenoses, na plagiocefalia posicional as suturas cranianas apresentam-se absolutamente normais, ou seja, abertas. No entanto, aos leigos, é normal que ambas situações gerem dúvidas, causando confusão se existe de fato uma anomalia craniofacial, como a cranioestenose, ou se apenas se trata de uma assimetria posicional.  De qualquer forma, diagnosticar precocemente e diferenciar uma situação da outra é essencial que o manejo adequado seja feito em tempo oportuno.Cranioestenose  ou Assimetria posicional? Definições e tratamentosNa cranioestenose, que é muito mais rara que a plagiocefalia posicional, as assimetrias são mais marcantes se comparadas [...]

Microtia: Malformação congênita nas orelhas, conheça os tratamentos Os casos de microtia, ocasião em que as crianças nascem com orelhas pequenas e com ausência do canal auditivo  é uma malformação rara com prevalência de 1 para 6 mil nascidos vivos. A microtia,  é uma deformidade congênita que motiva diversos pedidos de reconstrução de orelha,  pode ocorrer de forma parcial ou total, porém, também existem casos em que a malformação é bilateral. Na verdade, a causa da microtia não está muito bem definida, porém, acredita-se na relação do quadro com falhas genéticas, na formação celular e na vascularização durante o período [...]

Neurofibromatose: Saiba o que é e conheça seu tratamentoTambém chamada de Doença de Von Recklinghausen, a Neurofibromatose é causada por mutações genéticas que afetam a pele e o sistema neurológico. As manifestações dos sintomas podem começar ainda na infância e estarem acompanhadas de tumores no sistema nervoso central, alterações ósseas e na audição.  Continue lendo e saiba mais sobre a doença e este tipo de tumor benigno que faz parte das especializações que o Hospital Sobrapar está apto para atuar.Tipos de Neurofibromatose:A neurofibromatose é uma doença classificada em tipo I e neurofibromatose tipo II.A Neurofibromatose tipo 1 (NF1):Geralmente, a neurofibromatose tipo [...]

A SmileTrain está realizando o Curso de Formação de Profissionais para Avaliação e Tratamento Fonoaudiológico de Pacientes com Fissura Labiopalatina, com organização e coordenação de Anelise Sabbag, membro do Conselho Médico Consultivo da SmileTrainBrasil e Chefe do Departamento de Fonoaudiologia do Hospital SOBRAPAR em Campinas (SP). O Curso será online, ao vivo, gratuito e com certificado. As inscrições iniciam-se em 23/03/21. Os interessados precisam reservar a sua vaga. Para isso, entre no link abaixo. Lá você receberá as informações para as inscrições. Link do  grupo de WhatsApp: https://chat.whatsapp.com/L1AURgI1CNE7trFWdgCvIi Grupo fechado para passar informações sobre processo de inscrição e matrícula. Apenas adm [...]

Você sabe o que são os teratomas?Entre as especialidades do Hospital Sobrapar, além das realizações de cirurgias plásticas e do tratamento de anomalias craniofaciais, estão também os  tratamentos para tumores benignos e malignos.  Apesar de não atuar no tratamento clínico, a equipe Sobrapar  possui conhecimento para desempenhar a parte cirúrgica, sobretudo, em tumores que podem ocasionar em sequelas na face.Os teratomas são tumores formados por células germinativas, por isso, podem se apresentar como tumores com dentes, cabelos e pele, por exemplo. São classificados como teratomas maduros, com tecidos tumorais bem diferenciados; teratomas imaturos, com presença de tecido neuro-ectodérmico imaturo; e teratomas [...]

Qual o melhor momento para realizar a cirurgia de correção de fissura labiopalatina? Apesar de estar entre as deformidades congênitas craniofaciais mais comuns, naturalmente a fissura labiopalatina desperta questionamentos aos pais e responsáveis de bebês que possuem esse tipo de diagnóstico. Ao contrário do que o conhecimento comum possa defender, a fenda palatina promove distorções anatômicas não só na região labial, mas também na região do nariz e do palato, correspondendo a aproximadamente 65% das malformações craniofaciais. Considerando as variáveis com as quais as fissuras labiopalatinas podem se apresentar, bem como a complexidade e as consequências desse acometimento, é indispensável [...]

Anomalias CraniofaciaisAs anomalias craniofaciais são deformidades que atingem a região facial em decorrência de um trauma ou em caso de malformação congênita.Lábio Leporino e Fenda Labiopalatina Uma das deformidades craniofaciais mais frequente é o lábio leporino, também chamado de fissura labiopalatina. Estima-se que a cada mil nascimentos, ao menos uma criança nasce com lábio leporino. Essa malformação, que também é congênita, pode acometer somente a região do lábio ou do palato, ou ambas regiões simultaneamente. Essa abertura traz consigo uma série de consequências psicológicas, odontológicas, fonoaudiológicas e até mesmo de nutricionais, dessa forma, é indispensável a atuação de uma equipe interdisciplinar [...]

Anomalia Craniofacial:  5 tipos de Craniossinostoses CongênitasA Cranioestenose ou Craniossinostose, como é comumente conhecida, ocorre quando uma ou mais áreas que separam os ossos do crânio (suturas) se fecham de forma precoce. O resultado, além do formato alterado do crânio da criança, é que o crescimento do crânio e do cérebro também são comprometidos.A cranioestenose congênita, se dá pelo fechamento precoce das suturas sem causas totalmente esclarecidas. As cranioestenoses também são subdivididas em sindrômicas, quando fazem parte de síndromes como a Síndrome de Apert e Crouzon  por exemplo, e as craniossinostoses não-sindrômicas, quando estão associadas a outros tipos de anomalias gênicas ou  [...]

Amanhã, 18/03, quinta-feira, às 19h, vamos realizar uma live com uma convidada especial, Isabel Hickmann (@isabelhickmann) e nossas profissionais Érika Yassuhara, psicóloga, e Karina Zecchin, odontopediatra. Vamos compartilhar experiências com a Isabel, mãe do Francisco, que nasceu com Fissura Lábio Palatina e abordar as principais questões sobre a anomalia, principalmente a respeito do tratamento e a reabilitação para uma vida normal. O intuito é levantar informações importantes sobre as fissuras e tranquilizar os pais que esperam um bebê ou já possuem filhos nesta condição. Contamos com a participação de todos vocês! Participem! 😊 A live será no instagram do Hospital Sobrapar: [...]