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Qual o melhor momento para realizar a cirurgia de correção de fissura labiopalatina? Apesar de estar entre as deformidades congênitas craniofaciais mais comuns, naturalmente a fissura labiopalatina desperta questionamentos aos pais e responsáveis de bebês que possuem esse tipo de diagnóstico. Ao contrário do que o conhecimento comum possa defender, a fenda palatina promove distorções anatômicas não só na região labial, mas também na região do nariz e do palato, correspondendo a aproximadamente 65% das malformações craniofaciais. Considerando as variáveis com as quais as fissuras labiopalatinas podem se apresentar, bem como a complexidade e as consequências desse acometimento, é indispensável [...]

Anomalias CraniofaciaisAs anomalias craniofaciais são deformidades que atingem a região facial em decorrência de um trauma ou em caso de malformação congênita.Lábio Leporino e Fenda Labiopalatina Uma das deformidades craniofaciais mais frequente é o lábio leporino, também chamado de fissura labiopalatina. Estima-se que a cada mil nascimentos, ao menos uma criança nasce com lábio leporino. Essa malformação, que também é congênita, pode acometer somente a região do lábio ou do palato, ou ambas regiões simultaneamente. Essa abertura traz consigo uma série de consequências psicológicas, odontológicas, fonoaudiológicas e até mesmo de nutricionais, dessa forma, é indispensável a atuação de uma equipe interdisciplinar [...]

Anomalia Craniofacial:  5 tipos de Craniossinostoses CongênitasA Cranioestenose ou Craniossinostose, como é comumente conhecida, ocorre quando uma ou mais áreas que separam os ossos do crânio (suturas) se fecham de forma precoce. O resultado, além do formato alterado do crânio da criança, é que o crescimento do crânio e do cérebro também são comprometidos.A cranioestenose congênita, se dá pelo fechamento precoce das suturas sem causas totalmente esclarecidas. As cranioestenoses também são subdivididas em sindrômicas, quando fazem parte de síndromes como a Síndrome de Apert e Crouzon  por exemplo, e as craniossinostoses não-sindrômicas, quando estão associadas a outros tipos de anomalias gênicas ou  [...]

Amanhã, 18/03, quinta-feira, às 19h, vamos realizar uma live com uma convidada especial, Isabel Hickmann (@isabelhickmann) e nossas profissionais Érika Yassuhara, psicóloga, e Karina Zecchin, odontopediatra. Vamos compartilhar experiências com a Isabel, mãe do Francisco, que nasceu com Fissura Lábio Palatina e abordar as principais questões sobre a anomalia, principalmente a respeito do tratamento e a reabilitação para uma vida normal. O intuito é levantar informações importantes sobre as fissuras e tranquilizar os pais que esperam um bebê ou já possuem filhos nesta condição. Contamos com a participação de todos vocês! Participem! 😊 A live será no instagram do Hospital Sobrapar: [...]

O Hospital Sobrapar foi tema de reportagem no jornal EPTV CampinasNesta semana foi veiculada uma importante matéria pela EPTV de Campinas e região sobre o aumento da demanda por cirurgias de alta complexidade que estamos recebendo. Atualmente, temos 139 pacientes à espera de cirurgias de crânio e outros 131 que aguardam a realização de cirurgias para reconstrução de orelhas. O Hospital Sobrapar realiza em média, 1.200 cirurgias e mais de 40.000 atendimentos por ano, a pacientes de todo o Brasil.A colaboração da sociedade é de fundamental importância para conseguirmos realizar mais cirurgias de alta complexidade, pois o repasse do SUS cobre apenas [...]

Estamos muito felizes em comemorar mais uma velinha, principalmente com a caminhada difícil que tivemos no último ano. Mesmo em tempos de pandemia, conseguimos continuar com a nossa missão de transformar vidas através da reabilitação dos pacientes com deformidades craniofaciais congênitas ou adquiridas, de forma resiliente e segura para com todos! Nestes 42 anos, são muitas histórias que compõem a história deste hospital que é referência nacional e internacional no tratamento dos diversos tipos de anomalias craniofaciais, realizando cirurgias de alta e média complexidades em pacientes de todo o Brasil. Gostaríamos de agradecer a todos que participam da nossa trajetória e [...]

Palato Duro e Palato Mole: Funções e o impacto da fenda palatina Alguns estudos apontam que entre os casos de fissuras orais, a fissura labiopalatina tem prevalência de 55% a 65%, enquanto a fissura do palato isolada está presente em 12% a 18% dos casos. Apesar do palato ser popularmente conhecido como o “céu” da boca e passar quase que despercebido em nosso dia a dia, ainda há quem desconheça suas funções e a importância do tratamento adequado dessa anomalia de face  que possui o maior índice de ocorrência. O palato é um limite que separa a cavidade oral da [...]

Desenvolvimento da fala em crianças com fissuras lábio palatinas Os marcos de desenvolvimento de linguagem de uma criança independe de seu histórico com fissura lábio palatina. Neste ponto, precisamos destacar que a linguagem está atrelada à capacidade de abstrair e  simbolizar coisas. De distinguir objetos por suas características através dos conhecimentos adquiridos ao longo do tempo. Em bebês e crianças que foram acometidos por fissuras labiopalatinas ou lábios leporinos, não se espera atraso na aquisição da linguagem, mas pode existir sim algum fator de dificuldade na área motora para o desenvolvimento da fala, comprometendo o funcionamento da língua, do palato [...]

Aleitamento materno em bebês com fissuras labiopalatinas e lábios leporinos: importante, mas não indispensávelO leite materno é o alimento ideal para qualquer criança, incluindo os bebês com fissuras labiopalatinas. Este alimento genuíno é capaz de oferecer todos os nutrientes necessários para os bebês e recém-nascidos e justamente por isso, diante de situações em que as  fissuras labiais e fissuras palatinas estão presentes muitas inseguranças aparecem. No entanto, nestes casos, é preciso entender que apesar de o aleitamento materno ser de fato muito importante tanto para a mamãe quanto para o bebê, ele não é insubstituível.É possível amamentar bebês com lábios leporinos, [...]

A Síndrome de Crouzon foi descrita pela primeira vez pelo neurologista francês Louis Edouard Octave Crouzon, em 1912. A Síndrome é uma acrocefalossindactilia tipo II e a mutação genética é no fator de crescimento fibroblástico tipo 2 (FGFR-2). Essa malformação congênita nas articulações, que possibilitam mobilidade aos ossos do crânio e da face, reduz precocemente a mobilidade dos ossos da região promovendo deformidades na cabeça e no rosto, que por sua vez precisam se expandir para outras direções.  Na Síndrome de Crouzon, as deformidades do crânio apresentam as mesmas características que na Síndrome de Apert, por isso, acredita-se que ambas condições [...]