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Você sabe o que são fissuras de face?Ao contrário das fissuras labiopalatinas, as fissuras raras de face são anomalias congênitas que possuem uma incidência baixíssima. No momento de formação da face entre a 8º e a 12º semana de gestação, algumas estruturas que formam a face migram e se fundem. Em algum momento desse período de formação, essa migração pode não ocorrer de forma adequada fazendo com que surjam fissuras que correm por toda face com extensão para o crânio. Classificadas por Paul Tessier por números, os tipos de fissuras craniomaxilofaciais variam e  também podem ser divididas pela posição da face [...]

Tipos de malformações nas orelhasSegundo a  Organização Panamericana da Saúde (OPAS) uma malformação congênita é uma  anomalia que ocorre ainda no desenvolvimento do feto e  decorre de fatores genéticos, ambientais ou desconhecidos que antecedem o nascimento. Uma malformação na orelha e no canal auditivo ocorre quando essas estruturas param de se desenvolver ou se deslocam para onde não deveriam ficar. As anomalias podem acometer tanto a parte externa da estrutura do ouvido como  também o canal auditivo, interferindo na capacidade de audição do paciente.Os tratamentos para malformações da orelha variam conforme o tipo de deformidade. Confira alguns deles:MicrotiaA microtia é o [...]

Classificação de Spina - Tipos de fissura labiopalatinasA fissura labiopalatina é a anomalia craniofacial mais comum. Essas fissuras podem ocorrer de forma isolada no palato ou ainda se estenderem para a região do lábio. Além disso, as fendas labiopalatinas podem ser unilaterais ou bilaterais. Dependendo da forma com que se manifestam, as fissuras são classificadas de diferentes formas. Os hospitais de referência brasileiros, especializados no tratamento de fissuras labiopalatinas e anomalias craniofaciais, adotam a classificação de SPINA (1972), que toma por base o forame incisivo. Forame é o nome dado a uma abertura que permite a passagem de veias, vasos, artérias, etc. [...]

Os neurofibromas são tumores benignos presentes na maioria dos casos de pessoas acometidas pela neurofibromatose tipo 1 (NF1), uma doença genética rara. No Hospital Sobrapar,  em geral, os portadores desse tipo de tumor são jovens adultos e adolescentes. Embora os pacientes diagnosticados com outra variação da doença, a Neurofibromatose tipo 2, também possam apresentar neurofibromas pelo corpo, a prevalência desses tumores benignos em pacientes com a Doença de Von Recklinghausen, como também é conhecida a NF1 chega a  85% dos casos. Em ambos os quadros, as lesões aparecem sob a pele ou também podem estar presentes em órgãos profundos.  A formação [...]

Ao receber o diagnóstico de um filho com fissura labiopalatina é comum que os pais apresentem diversos questionamentos sobre esse tipo de anomalia craniofacial. Dúvidas que giram em torno da capacidade de fala e dos procedimentos cirúrgicos são as mais comuns, mas, os aspectos a respeito da orientação nutricional ideal para os pacientes com fendas de palato e de lábio também são importantes e  não podem ser ignorados. É o equilíbrio dos nutrientes que irá possibilitar o crescimento saudável, o desenvolvimento do intelecto e até mesmo a recuperação da criança após a cirurgia de correção do lábio leporino ou da fenda [...]

O tipo de sutura craniana fechada precocemente e o formato da cabeça da criança é o que define o tipo de craniossinostose que a acomete. Muitas vezes, apenas com a avaliação clínica da deformidade do crânio provocada por essa anomalia craniofacial, é possível distinguir o tipo de cranioestenose presente em cada caso. A escafocefalia, por sua vez, ocorre quando há o fechamento precoce da sutura craniana sagital. Neste quadro, que também é conhecido por dolicocefalia, o crânio possui uma forma alongada. É considerado o tipo de craniossinostose mais frequente, com prevalência em torno de 4 para 10 mil nascidos vivos. Consequências [...]

A Síndrome de Pfeiffer é uma doença genética complexa associada à cranioestenose.  Nem sempre o diagnóstico dessa malformação pode ser realizado no período do pré-natal, o que sem dúvidas, deixa os pais das crianças acometidas com ainda mais receio e dúvidas sobre essa cranioestenose sindrômica. Graus da Síndrome de Pfeiffer A Síndrome de Pfeiffer é subdividida em 3 tipos, variando em graus de acometimento e prognósticos. Síndrome de Pfeiffer Tipo 1: É considerada a forma mais branda da doença na qual existe a união dos ossos do crânio, alterações nas bochechas e nos dedos das mãos ou dos pés. Geralmente não [...]

O Dr. Cassio Eduardo Raposo do Amaral foi nomeado o melhor Editor Internacional da “Craniomaxillofacial journal FACE”, órgão oficial da Sociedade Americana de Cirurgia Crânio-maxilo-facial e Associação Americana de Cirurgia Crânio-maxilo-facial, braço da Sociedade Americana de Cirurgia Plástica. Segundo o Editor Chefe Dr John van Aalst “o Dr Raposo do Amaral se destacou de maneira extraordinária na revisão de artigos, sempre com muita pontualidade e qualidade do seu trabalho”. Parabéns Dr. Cassio, admiramos seu trabalho e dedicação! Hospital Sobrapar Crânio e Face

Para arrecadar recursos e conseguir realizar mais cirurgias e atendimentos de todos aqueles que precisam, elaboramos um Leilão Beneficente virtual, em parceria com Sumaré Leilões. No ar desde o dia 7 de maio, os lances podem ser feitos até o dia 26, data em que será realizado o arrematado o lance decisivo. Selecionamos diversos produtos super especiais, como 2 kits de produtos autografados pela cantora Joelma @joelmaareal, o vestido que a vencedora do BBB20, Thelminha @thelminha, utilizou para entrar no programa, uma camiseta da Seleção Brasileira autografada, um veículo Mercedes Benz 313 Cdi Sprinter e 200 esquadrilhas de alumínio com vidro. [...]

Fissuras Raras de Face: Síndrome de Treacher Collins: Saiba mais sobreA Síndrome de Treacher Collins é uma alteração genética que afeta o desenvolvimento dos ossos e dos tecidos moles da face. A Síndrome é considerada uma fissura rara de face  e crânio e apresenta incidência média de um a cada 50 mil nascidos vivos. A criança que possui a Síndrome de Treacher Collins tem anomalias craniofaciais importantes, com acometimento das orelhas, mandíbula e da região dos malares da face. Tais características faciais são bilaterais e apresentam-se em variações de grau leve a grave. Em alguns casos, os mais graves, o comprometimento [...]