Encontro reúne especialistas da saúde e famílias de crianças com doença rara craniofacial
Desafios da Síndrome de Apert serão discutidos no evento que acontecerá no Plenário da Câmara Municipal de Campinas neste sábado, dia 31 de maio, organizado pela Associação Brasileira de Síndrome de Apert e Hospital Sobrapar Crânio e Face Cerca de 90 famílias com filhos com Síndrome de Apert e outras doenças raras craniofaciais estarão reunidas com especialistas da área de saúde neste sábado, dia 31 de maio, em Campinas, para discutir a reabilitação dos pacientes, trocar informações e dar visibilidade a essa condição. O 2º Encontro da Associação Brasileira de Síndrome de Apert (ABSA), realizado em parceria com o Hospital [...]